致微S1 — 不仅是一台显微镜,更是 微观机制的验证平台
突破阿贝衍射极限,将横向分辨率提升至 40 nm, 在活细胞、真实生理条件下动态捕捉亚细胞结构与生化过程, 依托中科院化学所核心研究成果,面向生命科学、临床前药物研发与生物制药全链条需求
五大维度,全面超越传统成像方式,
将纳米尺度的结构细节与多组分相互作用清晰呈现,
为研究提供前所未有的分辨力与生物真实性
受阿贝衍射极限约束,传统共聚焦显微镜的横向分辨率止步于约 250 nm。 在观察细胞骨架、突触小泡(~40 nm)或病毒颗粒时,往往只能看到模糊的团块—— 蛋白质复合物的亚单元排列、核孔复合物的精细轮廓,均无从分辨。
致微S1 提供高达 40 nm 横向分辨率,使研究人员能直接观察蛋白质复合物的亚单元排列、 核孔复合物的精细轮廓以及纳米材料的表面缺陷,无需复杂样品制备, 在活细胞状态下获取高保真原始数据。
在微管蛋白成像中,STED 模式能清晰分辨出共聚焦模式下无法剥离的平行微丝, 以纳米级精度呈现细胞骨架的真实排布,为结构生物学研究提供高保真原始数据。
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共聚焦
STED
微管蛋白 · Microtubule
共聚焦
STED
高尔基体 · Golgi Apparatus
致微S1 在生理温度、生理介质条件下直接对活细胞成像,无需固定或冷冻处理。 支持 x / y / z / t 四维扫描,以 >1 fps 的超分辨帧率 实时追踪囊泡运输、突触小泡释放、病毒颗粒入侵等动态过程, 捕捉纳米药物在细胞内的真实释放路径。
在活的纳米世界中直接验证生化反应的动态逻辑—— 这是固定样本成像无法触及的维度。
研究人员可直接使用标准荧光染料或荧光蛋白(如 EGFP、Alexa Fluor 系列)对目标蛋白、 细胞器进行特异性标记,无需特殊探针,极大降低实验门槛与耗材成本。 标准探针的完全兼容,意味着您现有的实验流程无需任何改动。
激发激光首先将目标区域荧光分子激发至高能态。随即,一束精确塑形为 环形(doughnut)的损耗激光覆盖同一区域: 其环形高强度区域通过受激辐射迫使边缘荧光分子回到基态(荧光淬灭), 而光斑中心零点区域无损耗,仅保留该亚衍射极限区域的荧光信号。 逐点扫描后重建出分辨率远超衍射极限的完整图像。
传统光学显微镜因分辨率不足,两种实际相距 100–200 nm 的蛋白质在图像中会重叠为同一光点, 造成大量"虚假共定位"误判,严重干扰信号通路研究与药物靶点分析的可靠性。
致微S1 支持 2–4 色荧光通道同时成像,配合 1 nm Z 轴步进精度, 允许研究人员同时标记多种蛋白质或细胞器,在纳米尺度下精确测量 空间距离与真实共定位关系。
对于研究信号转导通路、突触传递机制以及 多组分纳米药物的靶向效率至关重要—— 从根本上消除传统显微镜的误判,提升实验结论的可重复性与发表质量。
传统 STED 系统的激发光与损耗光在空气中自由传播,对温度波动、机械振动与气流扰动极为敏感—— 光轴哪怕微小漂移,都会造成损耗环错位、分辨率下降,迫使用户在每次实验前投入大量时间重新对准光路。
致微S1 的 Stable-STED 架构将全部激光路径封装于单模保偏光纤中,光纤的波导约束特性使光轴对环境扰动具有天然抵抗力。从安装调试完成起,无需反复校准即可持续获得高质量图像,真正释放科研人员的时间与精力。
不仅是一台显微镜,更是微观机制的验证平台
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