Nobel Prize Technology · 2014 Chemistry

看见
生命的真实尺度

STED Super-Resolution Microscopy

致微S1 — 不仅是一台显微镜,更是 微观机制的验证平台

突破阿贝衍射极限,将横向分辨率提升至 40 nm, 在活细胞、真实生理条件下动态捕捉亚细胞结构与生化过程, 依托中科院化学所核心研究成果,面向生命科学、临床前药物研发与生物制药全链条需求

40nm
横向分辨率
4
同步荧光通道
>1fps
扫描速度 @512×512px
>80μm²
成像视野
4D
x / y / z / t 扫描
了解五大技术优势 申请试样测试
Five Core Advantages

为什么选择 STED 超分辨技术?

五大维度,全面超越传统成像方式,
将纳米尺度的结构细节与多组分相互作用清晰呈现,
为研究提供前所未有的分辨力与生物真实性

01 · 分辨率
纳米分辨率
≤40nm
突破阿贝衍射极限,分辨率较共聚焦提升 6 倍
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02 · 动态
活细胞 4D
>1fps
生理条件实时成像,x/y/z/t 四维超分辨追踪
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03 · 探针
标准探针兼容
零改动
直接使用 EGFP、Alexa Fluor,现有流程无需变更
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04 · 共定位
精准共定位
2–4色
消除虚假共定位,1nm Z 轴步进精确测量分子间距
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05 · 稳定性
Stable-STED
免校准
全光纤封装,开机即用,中欧美日四地专利保护
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01 STED VS. 共聚焦

打破 250 nm 壁垒
从"模糊轮廓"到"精细结构"

传统共聚焦 ~250 nm → STED 超分辨 40 nm

受阿贝衍射极限约束,传统共聚焦显微镜的横向分辨率止步于约 250 nm。 在观察细胞骨架、突触小泡(~40 nm)或病毒颗粒时,往往只能看到模糊的团块—— 蛋白质复合物的亚单元排列、核孔复合物的精细轮廓,均无从分辨。

致微S1 提供高达 40 nm 横向分辨率,使研究人员能直接观察蛋白质复合物的亚单元排列、 核孔复合物的精细轮廓以及纳米材料的表面缺陷,无需复杂样品制备, 在活细胞状态下获取高保真原始数据。

⚗ 应用实例 — 微管蛋白成像

在微管蛋白成像中,STED 模式能清晰分辨出共聚焦模式下无法剥离的平行微丝, 以纳米级精度呈现细胞骨架的真实排布,为结构生物学研究提供高保真原始数据。

~250
共聚焦分辨率 (nm)
40
STED 分辨率 (nm)
分辨率提升倍数

移动鼠标 · 查看清晰度对比

共聚焦成像 · 微管蛋白
STED超分辨成像 · 微管蛋白
共聚焦 STED

微管蛋白 · Microtubule

共聚焦成像 · 高尔基体
STED超分辨成像 · 高尔基体
共聚焦 STED

高尔基体 · Golgi Apparatus

02 活细胞 · 动态成像

生命从不静止
原位动态探测活体瞬时机制

STED 活细胞实时 · 4D 超分辨动态

致微S1 在生理温度、生理介质条件下直接对活细胞成像,无需固定或冷冻处理。 支持 x / y / z / t 四维扫描,以 >1 fps 的超分辨帧率 实时追踪囊泡运输、突触小泡释放、病毒颗粒入侵等动态过程, 捕捉纳米药物在细胞内的真实释放路径。

活的纳米世界中直接验证生化反应的动态逻辑—— 这是固定样本成像无法触及的维度。

活细胞
生理条件直接成像
4D
x y z t 扫描
>1fps
超分辨帧速
共振扫描模式
03 荧光探针 · STED 成像原理

荧光标记,精准探测
环形激光雕刻纳米级信号窗口

标准荧光探针 + STED 损耗激光 = 亚衍射极限分辨率

研究人员可直接使用标准荧光染料或荧光蛋白(如 EGFP、Alexa Fluor 系列)对目标蛋白、 细胞器进行特异性标记,无需特殊探针,极大降低实验门槛与耗材成本。 标准探针的完全兼容,意味着您现有的实验流程无需任何改动。

⚙ STED 核心机制 — Doughnut 损耗技术

激发激光首先将目标区域荧光分子激发至高能态。随即,一束精确塑形为 环形(doughnut)的损耗激光覆盖同一区域: 其环形高强度区域通过受激辐射迫使边缘荧光分子回到基态(荧光淬灭), 而光斑中心零点区域无损耗,仅保留该亚衍射极限区域的荧光信号。 逐点扫描后重建出分辨率远超衍射极限的完整图像。

兼容标准荧光探针 EGFP · Alexa Fluor 系列 无需改动现有实验流程
图示 · STED 成像系统光路与工作原理
STED 成像原理示意图:上方为光路系统(Excitation激发光、Depletion损耗光、Objective物镜等),下方为成像原理(Excitation PSF + STED Pattern = Effective PSF → Super-Resolution)
04 精准共定位分析

消除虚假共定位
在纳米尺度揭示多组分相互作用

传统光学 虚假共定位误判 → 致微S1 纳米级精确共定位

传统光学显微镜因分辨率不足,两种实际相距 100–200 nm 的蛋白质在图像中会重叠为同一光点, 造成大量"虚假共定位"误判,严重干扰信号通路研究与药物靶点分析的可靠性。

致微S1 支持 2–4 色荧光通道同时成像,配合 1 nm Z 轴步进精度, 允许研究人员同时标记多种蛋白质或细胞器,在纳米尺度下精确测量 空间距离与真实共定位关系

⚗ 科研价值 — 关键应用场景

对于研究信号转导通路突触传递机制以及 多组分纳米药物的靶向效率至关重要—— 从根本上消除传统显微镜的误判,提升实验结论的可重复性与发表质量。

0
虚假共定位
1nm
Z 轴步进精度
2–4
荧光通道数
05 Stable-STED · 光路稳定性

告别每日校准
全光纤架构,长期成像始终可信

传统自由空间 STED 每日人工校准 → Stable-STED 全光纤免校准

传统 STED 系统的激发光与损耗光在空气中自由传播,对温度波动、机械振动与气流扰动极为敏感—— 光轴哪怕微小漂移,都会造成损耗环错位、分辨率下降,迫使用户在每次实验前投入大量时间重新对准光路。

致微S1 的 Stable-STED 架构将全部激光路径封装于单模保偏光纤中,光纤的波导约束特性使光轴对环境扰动具有天然抵抗力。从安装调试完成起,无需反复校准即可持续获得高质量图像,真正释放科研人员的时间与精力。

全光纤激光耦合
激发光与损耗光完整封装于单模保偏光纤,彻底隔绝空气扰动对光轴的影响
中 · 欧 · 美 · 日 专利保护
核心稳定光路架构已完成四地国际专利布局,自主知识产权构建技术壁垒
免日常校准
相比传统 STED 每日必要的光路对准,Stable-STED 大幅降低维护负担,开机即用
4
国际专利授权地区
免校准
日常维护需求
全光纤
激光耦合架构
致微S1 STED超分辨显微镜
S1 致微S1 · 瑞霏仪器旗舰产品

以纳米精度
看见真实的生命世界

诺贝尔化学奖技术 · 中科院化学所研究成果 · 自主知识产权
40nm
横向分辨率
2–4
荧光通道
1nm
Z轴步进精度
查看产品详情

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不仅是一台显微镜,更是微观机制的验证平台

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